深圳康泰新冠疫苗怎么样

导语康泰生物新冠灭活疫苗是于2020年2月启动研发，在今年4月发布的第一二期临床试验数据中，显示无3级及以上不良事件发生，在5月初获得国家紧急使用授权许可，并已全面启动生产，是广东省首个获批紧急使用的新冠疫苗品种，未来将持续大规模生产。

　　深圳康泰新冠疫苗怎么样？

　　康泰生物新冠灭活疫苗是于2020年2月启动研发，在今年4月发布的第一二期临床试验数据中，显示无3级及以上不良事件发生，在5月初获得国家紧急使用授权许可，并已全面启动生产，是广东省首个获批紧急使用的新冠疫苗品种，未来将持续大规模生产。

　　康泰生物新冠疫苗是什么时候批准紧急使用的？

　　康泰生物新冠疫苗是由国家药监局组织论证，国务院联防联控机制于2021年5月7日批准紧急使用。

　　康泰生物新冠疫苗的安全性如何？

　　根据康泰生物新冠疫苗Ⅰ/Ⅱ期临床试验数据，该疫苗未发生3级以上严重不良反应，整体不良反应发生率与安慰剂组相比无显著差异，具有良好和安全性。

　　康泰生物新冠疫苗有效性如何？

　　根据康泰生物新冠疫苗Ⅰ/Ⅱ期临床试验数据，该疫苗预期保护率超过90%，中和抗体为康复者2.65倍。具有优异的有效性。

　　康泰生物新冠疫苗的接种对象和接种程序是怎样的？

　　康泰生物新冠疫苗用于18岁及以上易感人群，基础免疫为两剂次，每剂间隔28天。