重症肌无力有哪些临床症状重症肌无力症是一种神经肌肉传递的自身免疫性疾病,虽然它的发病机理并不是很明确,但是对于现在的医学治疗来说,重症肌无力对还不会有什么影响。
重症肌无力会传染人吗?重症肌无力是一种影响神经肌肉接头传递的自身免疫性疾病,其确切的发病机理目前仍不明确。性生活对重症肌无力有不良影响,因为过度疲劳常常是这种疾病的诱发因素之一。受累骨骼肌极易疲劳活动后加重,经休息应用抗胆碱酯酶药物后,症状改善为特征其病理机制患者体内存作用于乙酰胆碱受体的抗体阻碍了正常的神经肌肉传递,可见于任何年龄但高峰期一为20~30岁女性,多见常伴胸腺增生;另一为40-50岁男性,为多多伴胸腺瘤。其他疾病如甲亢类风湿关节炎等感染过度疲劳精神创伤外伤妊娠分娩等常为本病诱因。
重症肌无力虽然是一种难治之症,但却是可治之症。大量临床资料证实,治疗越早效果越好。但遗憾的是,有许多病人被长期延误诊断,得不到及时有效的治疗,最终由眼型或轻度全身型重症肌无力发展成重度全身型重症肌无力,甚至呈呼吸困难的重症肌无力危象。这不仅严重影响了患者的正常工作和学习,降低了生活质量,甚至还会危及生命。
此外,不少泌尿生殖系统的感染与性交活动有一定的关系,而感染是重症肌无力的又一促发因素。重症肌无力患者的不顺利的性生活又可增加病人的不安、焦躁、失望,而这些情绪又进一步促使病情向坏的方面发展,但却不会传染给对方。 腺瘤按其细胞类型分为淋巴细胞型,上皮细胞型,混合细胞型,后两种常伴重症肌无力。所以说,重症肌无力是一种可遗传的疾病,但却不具有传染的性质。