更新时间：2021-07-21 18:08:37

自2021年4月1日起，境内的化妆品注册人、备案人、境内责任人和化妆品生产企业，可以通过全国一体化在线政务服务平台国家药监局网上办事大厅，按照《规定》的要求在化妆品注册备案信息服务平台（以下简称新注册备案平台）提交相关资料

国产非特殊用途化妆品在何处备案？

2021年5月1日前，在国家药品监督管理局行政事项受理服务中选择——网上办事——国产非特殊用途化妆品备案——业务办理，生产企业和委托企业分别注册后进行网上申报，点击提交。在5个工作日内，所提交信息会到审评中心处审核。

如果审核结果为通过，由省级食品药品监督管理局处做最后的确认，确认通过后，可以在服务平台上查询到相关产品的备案信息。

自2021年4月1日起，境内的化妆品注册人、备案人、境内责任人和化妆品生产企业，可以通过全国一体化在线政务服务平台国家药监局网上办事大厅（https://zwfw.nmpa.gov.cn），按照《规定》的要求在化妆品注册备案信息服务平台（以下简称新注册备案平台）提交相关资料，办理备案用户账号；

自2021年5月1日起，化妆品备案人、境内责任人，应当通过新注册备案平台进行普通化妆品备案。

国产非特殊用途化妆品备案过程中出现疑难问题，怎么办？

查询《国产非特殊用途化妆品备案管理办法》或《化妆品注册备案资料管理规定》等法规规章文件，针对具体问题进行解决；若仍无法解决不了可咨询负责化妆品备案工作的监督管理部门。

国产非特殊用途化妆品备案咨询分类指引？

目前没有开展普通化妆品备案分类咨询指引服务。

国产非特殊用途化妆品的套装产品或组合产品该如何备案？

分3中情况，

①套装产品内有两个以上（含两个）独立包装每个产品分别申请备案。

②不可拆分的组合包装，以一个产品名称申请备案，在申请表的一个产品配方中填写配方1和配方2。

③两个或两个以上配合使用的产品，按一个产品办理。